EMA

La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado su criterio y desde noviembre de 2024 sí recomienda la autorización del lecanemab, un medicamento contra el alzhéimer aprobado en Estados Unidos *

¿Por qué se retiran medicamentos y vacunas en la Unión Europea?

Las afirmaciones falsas del contenido que usa la base de datos EudraVigilance de reacciones adversas para desinformar sobre vacunas contra la COVID-19

Las afirmaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre las dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19: se refieren a una estrategia a largo plazo y es falso que no las recomienden

Qué es Paxlovid, el tratamiento antiviral contra la COVID-19: cómo funciona, para quién está indicado y qué eficacia muestra en ensayos clínicos

La EMA incluye la trombocitopenia inmunitaria, los mareos y el tinnitus como efectos adversos de la vacuna de Janssen, pero sigue recomendando su uso para prevenir la COVID-19

Estas son las fases de investigación por las que tiene que pasar una nueva vacuna antes de ser aprobada