Cuidado con la campaña de una supuesta ONG para la cura del cáncer de un niño llamado David

Me llamo Natalia y soy la mamá de David. Un niño de seis años que, en lugar de estar jugando con sus amigos, está en el hospital luchando contra un cáncer muy grave. 💔 “Mami, ¡me duele! ¡No quiero estar aquí! ¡Por favor ayúdame!” Estas palabras de mi hijo me rompen el corazón cada hora. He superado muchas dificultades en la vida, pero nunca imaginé que tendría que pelear por la vida de mi único hijo. Los doctores aquí han hecho todo lo posible, pero llegaron a un punto sin salida. Ahora nos han hablado de un nuevo tratamiento, disponible solo en el extranjero, que podría salvar su vida 🙏 …pero el costo es enorme, muchísimo más de lo que podemos pagar. Por favor, no nos abandonen. Cada donación, cada vez que compartan nuestra historia, puede ser la diferencia entre la vida y la muerte de mi hijo. 👉 Puedes ayudar a David aquí: https://go.lifes-hope.org/david Nuestra historia: Mientras escribo esto, siento que estoy viviendo una pesadilla de la que pronto voy a despertar… Despertaré a una realidad en la que mi hijo está sano, lo veré correr otra vez y escucharé su risa con su sonrisa hermosa y sus hoyuelos. Pero cada minuto que pasa, me doy cuenta de que esta es una realidad insoportable. Daría lo que fuera por poder sacar el cáncer de su cuerpo y ponérmelo yo. No soporto verlo sufrir más. Sus gritos de dolor me rodean día y noche. Tres meses atrás, justo antes de que le diagnosticaran cáncer, tuve un presentimiento de madre imposible de explicar. Sentí que algo malo iba a pasar. Esa misma mañana, David se desmayó y llamaron inmediatamente a una ambulancia. Me llamaron para que fuera al hospital de inmediato: “Su hijo se desmayó y tuvo varias convulsiones”. Después de hacerle un escáner, estuvimos tres días en el hospital. Fui tan ingenua… me decía a mí misma que debía ser COVID o gripe. Jamás imaginé que me dirían que mi hijo tenía cáncer. David fue diagnosticado con Rabdomiosarcoma Embrionario, un cáncer raro y agresivo en niños que empieza en el tejido muscular blando. Es muy peligroso porque tiende a propagarse rápido a otros órganos. En el caso de David, comenzó con desmayos y convulsiones, luego vinieron otros síntomas graves: dolor persistente, pérdida rápida de peso, palidez extrema y falta de apetito. Los tratamientos le causan náuseas severas, fiebre alta, caída del cabello y llagas en la boca que hacen que cada comida sea un tormento. Es una enfermedad sin causa clara. No es hereditaria ni causada por un estilo de vida. Simplemente ataca a niños sanos de un día para otro, cambiando sus vidas por completo. Desde el diagnóstico hasta hoy, los doctores han intentado de todo. Hemos estado hospitalizados por más de tres meses y David no deja de llorar y gritar que su cuerpo arde por la quimioterapia. Su cama está rodeada de aparatos que suenan día y noche, y no tiene un solo minuto de descanso ni un pequeño momento de paz como cualquier niño de su edad. Acepté que está gravemente enfermo y que tenemos que encontrar la manera de salir adelante. Me dije a mí misma que no me rendiría y que ganaríamos esta lucha. Desde que era niña he pasado por muchas dificultades en mi vida y jamás me rendí. Pero ayer… simplemente me derrumbé. Sentí que ya no podía más. Cualquier madre o padre que lea esto puede imaginar lo que se siente cuando un doctor te dice que tu hijo tiene un cáncer que se está extendiendo por su pequeño cuerpo sin cura a la vista. Después de meses de tratamientos duros, eso es exactamente lo que he escuchado durante toda una semana. Miré al doctor directamente a los ojos y escuché cómo se le cortaba la voz al decirme que ya no tenía nada más que ofrecerle a mi hijo. Luego fui a ver a mi hijo en la cama, apenas comiendo, con la boca llena de llagas, y viendo cómo su cuerpo se encoge ante mis ojos. Me susurra al oído: “Mami, ¿por qué lloras?” Le tomo la mano, acaricio con suavidad su carita hermosa y le digo que estoy bien y que lo amo. Él me siente porque estamos conectados en espíritu. De repente extiende sus brazos para darme un abrazo que nunca olvidaré, y me abraza con fuerza. Lloramos juntos. Y yo, la madre que todos creen tan fuerte, lo abrazo de vuelta sintiendo el dolor en su cuerpo. Y no puedo contener mis lágrimas. Los doctores que tratan a David dijeron que todos los tratamientos que le dieron no están funcionando y que no hay nada más que puedan hacer. Empezaron a hablarme de llevarlo a casa para disfrutar del poco tiempo que le queda. Los miré y sentí que el mundo se me iba. Les pregunté varias veces la misma cosa: “¿Eso quiere decir que mi hijo va a morir?” Cuando bajaron la cabeza, supe que eso era lo que iba a pasar. En ese momento imaginé un pequeño ataúd y un funeral, e intenté suprimir el pensamiento de que pronto perdería a mi hijo. Lloré toda la noche y ya siento que quizá no soy la mejor madre. Sentí un fracaso absoluto por no haber podido proteger a mi único hijo. Después de semanas de desesperación, los doctores nos dieron una pequeña luz de esperanza. Encontraron un nuevo tratamiento en Estados Unidos que se está llevando a cabo como parte de un estudio avanzado para casos raros de rabdomiosarcoma embrionario. En Estados Unidos hay centros médicos infantiles que están entre los más avanzados del mundo, con equipos con gran experiencia internacional que se especializan en tipos raros de cáncer. El tratamiento combina nuevos medicamentos y métodos biológicos personalizados basados en pruebas genéticas del tumor, y procedimientos que no están disponibles en ningún otro lugar del mundo. También contactamos con centros en Europa que intentaron ayudarnos, pero nos explicaron que, dado que el cáncer de David ya no responde a los tratamientos iniciales y se está propagando rápidamente, las únicas opciones disponibles serían continuar con tratamientos que ya han demostrado no funcionar en su caso. En Estados Unidos, en cambio, ofrecen un tratamiento diferente, diseñado específicamente para su condición compleja, y que representa una verdadera oportunidad de salvar su vida. Luego vino la parte más difícil: el precio. Cuando el doctor me dijo cuánto costaría, me quedé en shock. Es una cantidad enorme, imposible para una familia común. Son cientos de miles de euros, que incluyen no solo el tratamiento en sí, sino también los vuelos médicos, el alojamiento para la familia, los gastos relacionados con pruebas adicionales y medicamentos que no suelen cubrirse. Otra vez regresaron mis miedos. Tenemos pocos ahorros y, por cuidar de David, no he podido trabajar en meses y vivimos con mi tío. Este tratamiento en Estados Unidos es la única oportunidad real que tenemos para luchar por su vida, y no tenemos manera de lograrlo solos. Ahora no tengo otra opción. Ustedes son la última esperanza de vida para mi hijo. Dejé a un lado mi vergüenza para escribir esto, porque sé que cualquier madre haría lo que fuera por salvar a su hijo. Por favor, ayúdenme. No nos abandonen. Ayúdenme a salvar a mi hijo. No puedo imaginar cómo me sentiría si lo perdiera solo porque no tenía el dinero para un tratamiento que podría salvar su vida. Esa culpa me perseguiría por el resto de mis días. Por favor. Cualquier ayuda, cualquier donación servirá para salvar a mi hijo. No miren hacia otro lado. Los doctores me dijeron que cada día que pasa podría ser demasiado tarde. Ayúdenme a mantener con vida a mi niño. 👉 Puedes ayudar a David aquí: https://go.lifes-hope.org/david https://www.facebook.com/share/v/1B9PkAQGrd/?mibextid=wwXIfr