https://www.facebook.com/groups/849994733672039/permalink/1120276836643826/?mibextid=rS40aB7S9Ucbxw6v Los científicos de la Universidad de Florida han desarrollado un avance en la vacuna de ARNm que puede ser capaz de combatir casi cualquier tipo de cáncer, sin necesidad de quimioterapia, cirugía o radiación. Funciona reprogramando el sistema inmunológico para identificar y destruir tumores, incluso en los casos en que los tratamientos tradicionales han fallado. A diferencia de los tratamientos típicos de cáncer que tienen como objetivo un tumor específico, esta vacuna adopta un enfoque más amplio. Potencia las señales inmunológicas tempranas conocidas como interferones de tipo I, como las campanas de alarma interna, que ayudan al cuerpo a detectar y atacar las células cancerosas. Estas señales también desencadenan algo llamado "propagación de epitopo", lo que significa que el sistema inmunológico comienza a apuntarse a múltiples partes de un tumor en lugar de sólo uno. Eso lleva a un ataque mucho más fuerte y completo contra el cáncer. El ARNm utilizado en la vacuna no se dirige directamente a las células cancerosas. En su lugar, entrega instrucciones que empujan a las células cancerosas para producir una proteína llamada PD-L1. Esta proteína actúa como una bandera, haciendo que los tumores ocultos sean más visibles para el sistema inmunológico. Una vez expuesto, el sistema inmunológico puede lanzar un ataque, incluso contra cánceres resistentes. En ratones, esta vacuna eliminó exitosamente tumores obstinados y se protegió contra el regreso del cáncer. Aún más impresionante, las respuestas inmunológicas de un tumor podrían ser transferidas para ayudar a combatir a otros. Esto abre la puerta a una vacuna contra el cáncer universal que podría funcionar a través de muchos tipos de cáncer, ofreciendo nueva esperanza a las personas con casos difíciles de tratar. Documento de investigación: Qdaisat, S., Wummer, B., Stover, B.D. et al. Sensibilización de los tumores a la inmunoterapia mediante el aumento de Las respuestas tempranas de interferón tipo I permiten el epítopo difundiéndose. Nat. Biomed. Eng (2025). DOI:10.1038/s41551-025-01380-1